马凡氏综合征是由于先天性的基因突变所致，不存在后天获得的可能性。
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传病，其致病基因位于染色体15q21-q23上。
当父母双方有一方携带致病基因时，则子女患病的概率为50%；若双亲均为患者，则子女均会患病。这种疾病主要是由于基因突变导致相关蛋白的功能缺失或表达异常，进而影响到结缔组织的正常发育与功能发挥。
马凡氏综合征还可能与其他因素有关，如环境暴露、药物使用等。这些因素可能会增加患该病的风险，但并非直接原因。
对于马凡氏综合征，建议定期进行心血管系统评估以及眼科检查，以监测病情变化，并采取适当的预防措施。同时，应避免高强度体育活动，以免加重心脏负担。
