地中海贫血可能有隐性遗传。

地中海贫血主要是由珠蛋白基因异常引起的，其中α-珠蛋白基因异常可能导致α-地中海贫血，β-珠蛋白基因异常则可能导致β-地中海贫血。在隐性遗传的情况下，如果父母双方都携带有致病基因但未表现出症状，则子女可能会是携带者或者未受影响。

但是，由于该疾病的复杂性和多样性，需要进行基因检测以确定具体的遗传方式和风险程度。

地中海贫血也可能存在罕见的X连锁或线粒体遗传模式，此时女性易受累且病情较重。

针对地中海贫血的诊断和管理需遵循医学专业指导，建议定期进行血常规、血红蛋白电泳等检查以及进行基因检测，以评估风险并监测病情变化。