紫绀型先天性心脏病包括法洛四联症、大动脉转位、完全性肺静脉异位回流、右心室双出口等。

紫绀型先天性心脏病是由于心脏结构异常导致血液无法充分氧合而引起。例如法洛四联症存在肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚；大动脉转位则为大血管起始位置错误，导致血流方向改变。这些疾病的共同特点是出现发绀（皮肤和黏膜呈青紫色）和呼吸困难。其他可能的症状还包括喂养困难、生长迟缓、活动耐力下降以及持续性咳嗽。

常规的心脏超声可以显示心脏解剖结构异常，X线胸片可显示肺充血或肺水肿迹象。此外，还需要进行血液学检查以评估贫血程度。治疗通常需要手术干预，如法洛四联症的姑息性手术或治疗性手术，大动脉转位患者需行体-肺分流术。医生会根据患儿的具体情况制定个性化治疗方案。

此类患者日常生活中应避免剧烈运动，保持充足休息，同时注意营养均衡，避免高脂肪食物摄入过多，以免加重心脏负担。