先天性心脏病合并肺动脉高压可采取肺动脉导管扩张术、经皮球囊房间隔造口术、经皮经心房间分流术、米力农、依那普利等治疗方法。

1.肺动脉导管扩张术

肺动脉导管扩张术通过使用球囊导管在X线透视下将阻塞的肺动脉打开，增加肺循环血流量。此手术主要用于先天性肺动脉狭窄导致的肺动脉高压。需注意术后可能出现出血、感染等并发症。

2.经皮球囊房间隔造口术

经皮球囊房间隔造口术是采用穿刺颈静脉途径，在超声心动图引导下将球囊送至左心房与右心房之间的心脏缺损处，然后充盈球囊以扩大缺损部位的方法。该手术适用于先天性心脏缺陷引起的肺动脉高压。围手术期需监测患者的生命体征及血液学指标。

3.经皮经心房间分流术

经皮经心房间分流术是一种介入性微创手术，利用微小切口在X光监视下将特制器械送入体内，在心脏内建立一条人工通道，使左右心室之间的血液能够自由流通。该技术常用于改善由房间隔缺损引起的心脏功能不全和肺动脉高压。术后需密切观察伤口愈合情况以及是否有出血倾向。

4.米力农

米力农是一种磷酸二酯酶抑制剂，能增强心肌收缩力和改善心脏泵血功能，从而降低肺血管阻力。该药可用于急性失代偿性心力衰竭伴严重肺水肿或急性呼吸困难时的短期治疗。用药期间应定期监测电解质平衡。

5.依那普利

依那普利属于血管紧张素转化酶抑制剂，可以舒张外周血管，降低血压，并减少心脏负荷，进而缓解肺动脉高压。本品适合原发性高血压、肾性高血压等疾病所诱发的肺动脉高压患者服用。对于存在双侧肾动脉狭窄者禁用。

针对先天性心脏病合并肺动脉高压的治疗，需要综合考虑病情的复杂性和个体差异，制定个性化方案。建议患者遵循医嘱，积极配合医生调整治疗策略，同时关注生活方式调整，如戒烟限酒、合理饮食和适量运动，以促进症状改善和生活质量提高。