两癌新生儿耳聋基因筛查适合于有家族史、高危因素暴露史的人群以及新生儿群体。
上述人群属于两癌耳聋的高风险人群，进行针对性的基因检测有助于及早发现携带者，采取预防措施，降低患病风险。此外，对于新生儿群体而言，此项目可以有效识别潜在的遗传性疾病，确保其健康生长发育。
两癌新生儿耳聋基因筛查也适用于存在药物毒性或噪声暴露史的家庭成员。这些因素可能导致听力损伤，通过早期诊断和干预，可减少永久性耳聋的风险。
针对两癌耳聋基因筛查的结果解读与管理，建议患者遵循专业医师指导，结合临床表现和既往病史综合评估。若确诊为携带者，应定期监测听力变化，并咨询遗传咨询师了解家庭再生育风险。
