家族性结肠息肉病是罕见病吗

家族性结肠息肉病是罕见病，因为是由特定基因突变引起的疾病，其罕见程度取决于特定突变类型和流行情况。

家族性结肠息肉病属于常染色体显性遗传性疾病，主要受特定基因突变的影响。

由于其独特的遗传模式和相对低的发病率，在人群中较为罕见。

不同类型的家族性结肠息肉病的罕见程度也各不相同，某些亚型可能更为少见。

针对家族性结肠息肉病，定期结肠镜检查以及早期诊断至关重要，以监测病情进展并预防癌变。