神经系统遗传病包括遗传变性病、先天性脑发育异常、神经肌肉接头和肌肉疾病等类型。

神经系统遗传病是由于基因突变导致的神经系统结构或功能异常。

这些疾病通常由单个基因缺陷引起，少数为多基因或多因子遗传。神经系统遗传病的症状多种多样，可能包括运动障碍、感觉异常、智力低下、癫痫发作等。具体表现取决于疾病的类型和严重程度。

针对神经系统遗传病的诊断，常进行的检查项目包括血液样本分析、脑电图、磁共振成像（MRI）扫描以及基因检测等。神经系统遗传病的治疗需个体化制定，通常采用物理疗法、职业疗法和药物治疗相结合的方法。常用药物有左旋多巴、阿昔洛韦等。

患者应保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间，避免过度劳累，以减轻症状并提高生活质量。