进行性肌营养不良是罕见病，因为它是由特定基因突变引起的遗传性疾病，患病率在人群中相对较低。
进行性肌营养不良的致病原因是特定基因突变，这种突变可能导致抗肌萎缩蛋白的功能丧失或异常，进而引发一系列临床症状。由于该疾病的遗传方式多样，且受影响个体可能将突变基因传递给后代，因此其在人群中的发病率相对较低。确诊需要专业医生进行基因检测和其他相关检查。
进行性肌营养不良还可能与其他疾病共存，例如神经肌肉接头疾病、线粒体肌病等。
这些共存疾病的存在可能会增加诊断难度，并影响治疗决策。
面对进行性肌营养不良，关键是早期诊断与干预。定期体检以及家族史调查有助于识别高风险个体，从而尽早启动管理策略。
