唐筛不能直接查出耳聋基因。

因为唐筛是通过抽取孕妇血清来检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇年龄、体重等因素，计算得出患21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险值。而耳聋是由多种不同基因突变所致，涉及多个基因位点，且其风险评估需要更为复杂的检测方法，所以无法用唐筛进行直接检测。

针对耳聋基因的诊断，通常可采用耳聋基因芯片筛查或耳聋基因测序法等专业检测手段。

在考虑耳聋遗传风险时，建议进行针对性的耳聋基因检测，以获得更准确的信息，并指导预防措施与家族遗传咨询。