孕期耳聋基因筛查未通过可能是母体携带了耳聋基因。
母体携带耳聋基因时，会将异常的基因传递给子代，引起子代出现耳聋的现象。这属于一种常染色体隐性遗传病，通常在出生后不久就会表现出明显的症状，如听力下降、耳鸣等。如果确诊为遗传性耳聋，应尽早寻求专业医生的帮助，以制定合适的治疗方案，减少对母婴的影响。
若孕妇既往有耳部疾病史或家族中有耳聋患者，则可能增加耳聋的风险。这些因素可能导致内耳毛细胞受损或功能障碍，进而影响听力。
孕期耳聋基因筛查是常规检查项目之一，旨在早期发现潜在的遗传性耳聋风险。建议所有计划怀孕或已经怀孕的女性都积极参与此项筛查，以便及时采取预防措施或获得适当的干预与治疗。
