隐性耳聋基因是一种常染色体隐性遗传病，当父母双方均为致病变异的携带者时，有25%的概率将此变异传给子女，且子女会表现出耳聋的症状。因此，若孕妇携带有隐性耳聋基因，则意味着胎儿存在一定的风险。建议进一步进行产前诊断以评估胎儿的听力状况。
如果夫妻双方有一方或双方都携带有显性耳聋基因，则后代出现耳聋的可能性较大，需要引起重视。此时应考虑终止妊娠，以免影响新生儿的生活质量。
针对孕期发现隐性耳聋基因的情况，建议患者及时就医，在医生指导下完善相关检查，并采取针对性措施处理。同时，保持良好的生活习惯，定期监测胎儿发育情况，有利于降低耳聋风险。
