肛门闭锁是先天性消化道畸形，属于消化道畸形中较为常见的类型之一。

肛门闭锁是因为胚胎时期肛管与直肠交界部位的原始肛门未正常开裂所致，这种情况使得直肠末端处于闭锁状态，无法形成正常的肛门开口。这种畸形通常在孕期超声检查中发现，并需要及时处理以防止并发症的发生。

若新生儿出现

排胎便延迟或无胎便排出时，应考虑是否存在肠道梗阻或其他消化道异常，包括巨结肠、小肠闭锁等。这些疾病也可能导致粪便不能顺利通过肛门而引起闭锁。

对于肛门闭锁的诊断需结合临床表现和影像学检查综合判断。家长平时应注意观察宝宝的排便情况，定期带其体检，以便早期发现并治疗相关问题。