婴儿白内障筛查高危因素包括家族遗传史、先天性白内障、先天性代谢异常、先天性感染以及外伤。若婴儿出现视力模糊或其他相关症状，应尽快带其就医以评估和治疗。

1.家族遗传史

家族遗传史表明可能存在某些基因突变导致的白内障风险，这些基因可能通过垂直方式传递给后代。针对有家族遗传史的患者，建议进行基因检测以确定携带的相关致病基因，如晶状体蛋白基因等。

2.先天性白内障

先天性白内障是由于胚胎发育过程中晶状体组织出现异常引起的，可能导致晶状体混浊，影响视力。对于先天性白内障，可通过手术切除混浊晶状体并植入人工晶状体来矫正视力。

3.先天性代谢异常

先天性代谢异常是指出生时就存在的代谢障碍，如半乳糖血症、苯丙酮尿症等，会影响眼部发育和新陈代谢，进而引起白内障。这类患者的治疗需根据具体代谢异常类型制定方案，例如半乳糖血症患者应严格限制摄入天然半乳糖，而苯丙酮尿症则需要特殊配方奶粉替代普通奶粉。

4.先天性感染

先天性感染如风疹病毒、巨球蛋白血症等可对胎儿的眼部组织造成损伤，导致白内障的发生。治疗先天性感染通常采用抗病毒药物，如更昔洛韦、阿昔洛韦等，以及免疫调节剂环磷酰胺、甲氨蝶呤等。必要时，医生会根据具体情况选择合适的药物进行治疗。

5.外伤

外伤后眼内容物脱出或挫裂伤会导致晶状体损伤，出现混浊现象。对于外伤引起的白内障，如果晶状体破裂严重，可能需要及时手术摘除，如超声乳化吸出术、囊外摘除术等。

建议定期带孩子到医院眼科进行专业的眼底检查、视力测试等，以便早期发现和处理任何潜在的问题。同时，注意孩子的营养均衡，避免接触可能伤害眼睛的物质，如强光照射和化学物品。