新生儿需要做地中海贫血筛查。
地中海贫血是由于遗传性基因变异引起的溶血性贫血,通过新生儿筛查可以早期发现、诊断和干预该疾病。如果确诊为地中海贫血,可采取针对性治疗措施,如输血、骨髓移植等,以改善预后。
对于有家族史或高风险的新生儿,建议进行地中海贫血专项基因检测,以确定是否携带致病基因。
针对地中海贫血的预防与管理需强调产前筛查与诊断,并加强公众健康教育,提高对该疾病的认知与重视程度。
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