白癜风是一种遗传性皮肤疾病，其遗传风险取决于家族史和个体的基因突变情况。

白癜风的遗传风险主要受常染色体显性遗传的影响。当父母一方携带致病基因时，子女患病的概率约为50%；若双亲均为携带者，则概率会相应提高。白癜风患者可能出现皮肤上不规则的白斑，这些白斑可能扩散并融合在一起。典型的症状是出现白色斑块，可出现在身体任何部位，但通常是对称分布的。

针对白癜风的诊断，可以进行皮肤组织活检以排除其他类似疾病的混淆。此外还可通过伍德灯检查来评估色素沉着异常的情况。白癜风的治疗方法包括药物治疗如外用激素类药膏或口服免疫调节剂，以及光疗如窄波UVB照射等。选择合适的治疗方案需考虑患者的病情严重程度及对特定疗法的反应历史。

尽管白癜风具有一定的遗传倾向，但并非所有携带致病基因的人都会出现症状。建议定期监测皮肤变化，保持健康的生活方式，如避免过度紫外线暴露，有助于减少发病风险。