多发性肌炎的病理特征包括肌肉无力、肌肉疼痛、肌酶升高、肌电图异常、肌肉活检异常，诊断通常需要肌酶检测、肌电图检查和肌肉活检，建议患者及时就医以获取准确的诊断和治疗。

1.肌肉无力

多发性肌炎是一种免疫介导的炎症性疾病，由于自身免疫系统错误地攻击健康的肌肉组织，导致肌肉受损和功能障碍。这些受损的肌肉无法有效地收缩和产生力量。肌肉无力可能发生在身体各个部位，但通常从近端肢体开始，如大腿和手臂。

2.肌肉疼痛

当肌肉受到炎症刺激时，会导致局部出现充血水肿以及渗出物的情况发生，从而会引发疼痛的症状。这种疼痛通常位于肌肉中，可能伴有压痛感，尤其是在活动后加剧。

3.肌酶升高

多发性肌炎患者的肌肉细胞受损，导致肌酶泄漏到血液中，引起肌酸激酶（CK）等肌酶水平上升。血液检测是诊断多发性肌炎的重要手段之一，常可见肌酶水平异常增高。

4.肌电图异常

肌电图可以显示神经和肌肉的功能状态，多发性肌炎患者的大块萎缩期可表现为失神经支配运动单位减少或消失，持续存在大量自发电位，伴纤颤电位和正锐波。典型表现为广泛传导阻滞，运动单位动作电位时限缩短，波幅降低，募集减少，有时可见干扰相。

5.肌肉活检异常

肌肉活检有助于直接观察肌肉组织的病理变化，多发性肌炎患者可发现肌束膜增厚、淋巴细胞浸润、肌纤维坏死等特征。通过取出一小部分肌肉组织进行显微镜下分析，以评估其结构和功能是否正常。

针对多发性肌炎的诊断，建议进行肌酶谱测定、肌电图、肌肉磁共振成像等相关检查。治疗措施包括口服泼尼松联合环磷酰胺静脉注射，同时需注意药物副作用，并定期监测肝肾功能。饮食方面宜选用富含蛋白质的食物，避免高脂肪食物，保持充足休息，避免剧烈运动，以免加重肌肉不适。