先天性视力障碍是由遗传因素或其他未明原因导致的视觉系统发育异常或功能缺陷。

先天性视力障碍可能由多种原因引起，如基因突变、染色体畸变等。这些异常可能导致视网膜、视神经或大脑皮层无法正常发育或工作，从而影响视力。患者可能出现近视、远视、散光等问题，还可能伴随斜视、弱视等症状。此外，部分患者可能会出现眼部疼痛、头痛以及眩晕等情况。

常用的检查项目包括眼科常规检查、视野检查、眼压测量、屈光度测定以及裂隙灯显微镜检查等。必要时，医生还会建议做荧光造影、光学相干断层扫描或磁共振成像等进一步评估视路结构。针对不同类型的先天性视力障碍，治疗方法各异。例如，屈光不正可通过配戴眼镜矫正；而黄斑区病变则可能需要注射抗VEGF药物或激光治疗。对于某些复杂病例，可能需转至专业的眼科中心接受综合管理。

先天性视力障碍患者应定期进行眼科检查，以监测病情变化并及时发现并发症。日常生活中，要注意阅读姿势正确，避免过度用眼，确保充足的睡眠时间，有助于减轻症状并改善生活质量。