遗传性椭圆形红细胞增多症是由于膜骨架蛋白基因突变引起的红细胞形态异常，主要表现为遗传性椭圆形红细胞增多，伴有不同程度的溶血性贫血，一般不发展为慢性溶血性贫血。
因为遗传性椭圆形红细胞增多症患者的红细胞膜稳定性差，在受到机械刺激时易破裂，导致溶血性贫血，但是其不会持续进展，所以通常不发展为慢性溶血性贫血。
若患者在剧烈运动后出现胸闷、气促等症状，则可能与遗传性椭圆形红细胞增多症有关。这主要是因为遗传性椭圆形红细胞增多症导致的溶血性贫血会加重心脏负担，引起呼吸困难。
针对遗传性椭圆形红细胞增多症的治疗需个体化评估，避免使用可能导致溶血加剧的药物或化学物质。定期监测血液指标变化，以及遵循医嘱调整生活方式，如合理饮食和适量运动，可有效管理病情。
