粘多糖贮积症无法治愈。
因为粘多糖贮积症是由于基因突变导致的溶酶体酶活性降低或缺失,使得机体无法正常分解某些种类的粘多糖,进而引起的一系列临床表现。
这种疾病属于先天性的代谢障碍,其病因与遗传有关,所以通常无法治愈。
针对特定类型的粘多糖贮积症,如MPSII型,通过造血干细胞移植可能提供长期缓解。这是因为该类型中特定基因突变可预测,并且可通过移植纠正相关酶缺乏。
患者应定期进行血液、尿液等常规检查以及必要的基因检测,以监测病情进展和治疗效果。同时保持良好的营养支持和适当的运动,有助于改善生活质量。
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