骨髓再生障碍性贫血是由多种因素引起的疾病，部分患者有家族史，但并非所有患者都遗传给下一代。

骨髓再生障碍性贫血是一种血液系统疾病，其病因复杂多样，包括遗传因素和环境因素。对于由特定遗传缺陷如Fanconi贫血或先天性角化不良引起的骨髓衰竭，具有明显的遗传特征，可遵循常染色

体隐性或显性遗传模式传递给后代。而其他类型的再生障碍性贫血则主要是因为接触了有毒物质、病毒感染或其他后天获得性疾病所致，这些因素并不直接导致遗传。

骨髓再生障碍性贫血可能与遗传有关，特别是针对某些特定类型，如范可尼贫血或先天性角化不良等。这些疾病通常以常染色体隐性或显性方式遗传。

骨髓再生障碍性贫血的诊断需要通过血常规检查、骨髓穿刺活检等手段确定。若考虑遗传风险，建议进行基因检测，并在生育前咨询专业遗传顾问。