遗传性共济失调症一般不会直接导致死亡。

虽然遗传性共济失调症存在一定的致残率，但是其属于一种缓慢发展的疾病，主要影响患者的运动协调能力，对生命的影响相对较小。该疾病主要是由特定基因突变引起的，如ATXN1、FRG1等基因发生变异，导致小脑萎缩和脊髓后索变性，进而引发共济失调的症状。

如果患者在患病期间出现并发症，如肺部感染或呼吸衰竭，则可能会增加死亡风险。

由于遗传性共济失调症是一种慢性进展性疾病，因此建议定期进行神经功能评估和物理康复训练以维持比较好生活质量，并注意预防跌倒和其他意外伤害。