存在耳聋基因突变的人群可能患有遗传性耳聋。
耳聋基因突变可能导致听觉系统发育异常或功能障碍，引起听力减退或丧失。这种情况通常是由特定的基因突变引起的，这些基因与听觉系统的不同部分有关。例如，GJB2基因编码一个蛋白质，该蛋白质在内耳中的细胞间传递电信号中发挥作用。当这个基因发生突变时，可能会干扰信号的正常传输，从而影响听力。
此外，非遗传因素也可能导致耳聋，比如噪声暴露、药物毒性等。这些因素通过不同的作用机制损害听觉器官，最终导致听力下降。
因此，对于耳聋风险较高的个体，定期进行听力评估是非常必要的。同时，避免长时间高分贝环境暴露以及谨慎使用可能损伤耳朵的娱乐设备也是保护听力的有效措施。
