家族性结肠息肉病是罕见病,因为是由特定基因突变引起的疾病,其罕见程度取决于特定突变类型和流行情况。
家族性结肠息肉病属于常染色体显性遗传性疾病,主要受特定基因突变的影响。
由于存在一定的遗传模式,因此在人群中较为罕见。
不同类型的家族性结肠息肉病的罕见程度也有所不同,部分亚型可能更为罕见。
针对家族性结肠息肉病,建议定期进行结肠镜检查以监测病情变化,并采取适当的饮食管理与生活习惯调整。
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