进行性肌营养不良的遗传类型包括X-连锁隐性、常染色体显性或隐性、X-连锁显性等。

进行性肌营养不良是由基因突变导致的肌肉结构异常和功能障碍。其遗传方式多样，如X-连锁隐性、常染色体显性或隐性、X-连锁显性等，与特定基因突变有关。不同类型的进行性肌营养不良具有独特的临床表现，如假肥大型肌营养不良可能伴随肌无力、萎缩等症状；而肢带型则以肢体近端肌群受累为主，可伴有脊柱畸形。

针对进行性肌营养不良的诊断通常需要进行血清肌酶测定、肌电图、肌肉活检以及基因检测等。这些检查有助于确认是否存在肌酶升高、神经源性损害以及特定基因突变。治疗策略因患者的具体情况而异，可能包括物理疗法、营养支持以及特定的药物治疗。例如，可以使用利鲁唑片来延缓病情进展，或者通过康复训练维持肌肉功能。

患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查并积极参与医疗咨询，以便及时发现并处理可能出现的问题。