先天性动脉导管未闭可能遗传给下一代，患者可以到心血管内科就诊，接受经皮介入封堵术、外科结扎等方法来处理。
先天性动脉导管未闭是由胚胎发育过程中血管结构异常所致，属于一种先天性的心脏疾病，因此具有一定的遗传倾向。患者可遵医嘱使用阿替洛尔、硝苯地平等药物控制心率，减少心脏负担，若病情严重则需考虑手术治疗。
先天性动脉导管未闭也可能通过家族遗传传递给后代，增加子女患病风险。但并非所有亲属都会受到影响，取决于遗传方式和个体基因变异。
先天性动脉导管未闭是一种较为常见的先天性心脏病，需要定期监测以评估病情变化。对于有症状或存在严重血流动力学影响者，应尽早行经皮介入封堵术或结扎术，以免影响生长发育。
