地中海贫血是遗传性的，因为它的发生与特定的基因突变相关，这些突变通过家族方式传播。

地中海贫血属于一种遗传性血液疾病，是因为控制生产血红蛋白数量的基因发生了变异，使得患者体内的血红蛋白数量减少或者质量下降，从而引起贫血的症状。这种疾病通常是常染色体隐性遗传，即只有当一个父母将携带致病基因的染色体传给孩子时，孩子才可能患病。

此外，如果母亲为轻型地贫基因携带者，父亲为正常人群，则子女患重型地贫的风险较低，但不能完全排除可能性。

预防地中海贫血的关键在于进行基因检测，特别是对于有家族史的人群以及计划生育的夫妇。定期体检、均衡饮食也是必要的预防措施。