新生儿需要采足跟血，以筛查先天性代谢疾病。
足跟血采集可以获取新生儿血液样本，进而对特定的生物标志物进行检测，以评估其是否携带可能导致先天性疾病的基因突变。该措施有助于早期发现、早期干预，从而改善预后。但需注意的是，对于有凝血功能障碍或其他特殊情况的新生儿，在进行足跟血采
集时需谨慎，并在专业人员指导下操作。
如果新生儿存在凝血功能异常或局部皮肤感染，则不宜进行足跟血采样。
新生儿遗传代谢病筛查是一项重要的辅助诊断手段，通过分析足跟血中的生物标志物来判断是否存在某些先天性疾病。家长应积极配合医生完成此项检查，同时关注婴儿的生长发育情况，以便及时发现并处理潜在的问题。
