35岁以上的孕妇进行羊水穿刺可以评估胎儿染色体异常的风险。

35岁以上女性生育时，卵子发生染色体异常的概率会明显升高，进而导致胎儿出现染色体异常疾病。羊水穿刺通过获取羊水中的胎儿细胞进行培养、制片和染色体核型分析，能够直接观察到染色体的数量、结构等信息，从而判断胎儿是否患有染色体异常疾病。

如果家族中存在染色体异常疾病的遗传史，则建议在医生指导下进行无创DNA检测或羊水穿刺进一步确认。

孕期保健需全面考虑母体与胎儿健康风险，定期进行产前筛查和诊断是必要的。

如有特殊情况，应咨询专业医师以制定个性化方案。