先天性孤立肾是指个体在出生时就只存在一个肾脏，没有额外的对侧肾脏或副肾。
先天性孤立肾是由于胚胎发育过程中一侧肾脏未能与输尿管芽正常连接所致。这导致该侧肾脏功能受损或缺失，使整个身体的排泄功能受到影响。患者可能经历的症状包括腰痛、腹部肿块、血尿等。如果伴随有感染或其他并发症，还可能出现发热、恶心呕吐等症状。
诊断先天性孤立肾通常需要进行超声波扫描、CT扫描或MRI成像来评估肾脏的位置和大小。此外，血液和尿液分析可用于检测是否存在感染迹象。治疗策略因个体差异而异，可能包括监测肾功能、控制感染以及预防慢性疾病的进展。对于特定的情况，医生可能会建议手术修复异常血管或移除受影响的肾脏。
