脐血查耳聋基因一般比较准确。
耳聋基因检测是通过分析脐带血中的DNA序列来评估个体是否携带导致耳聋的突变基因，进而预测其听力风险的一种技术手段。由于该方法直接从胎儿体内获取样品，且检测过程中考虑到了可能存在的误差来源，因此具有较高的准确性。
如果家族中有明确的耳聋病史，则建议在出生后及时进行新生儿疾病筛查或定期听力监测以早期发现异常。
对于新生儿家庭来说，关注遗传性耳聋的风险因素以及适宜的筛查措施至关重要。在整个孕期，应遵循医生指导，做好产前检查，并注意孕妇用药安全，避免使用已知可能导致先天性耳聋的药物。
