基因筛查不会直接晒出耳聋，但可帮助识别可能导致耳聋的遗传风险。
基因筛查涉及检测特定基因中的突变或异常，包括与耳聋相关的基因。如果检测到相关突变，表明有遗传性耳聋的风险。虽然基因筛查本身不会导致耳聋，但识别潜在风险有助于采取预防措施或早期干预，降低实际发生耳聋的可能性。
对于非家族性耳聋，基因筛查的意义相对较小，因为这种类型的耳聋通常由环境因素或其他未知原因引起，此时进行基因筛查可能没有明确的结果。
在进行基因筛查以评估耳聋风险时，应考虑隐私保护，并确保所选择的机构具有资质且操作规范。同时，建议结合自身及家人的听力健康史，综合分析结果以作出更为准确的判断。
