先天性巨结肠的发病率通常较低,约为1/5000-1/10000活产新生儿。
先天性巨结肠是由于胚胎期神经嵴细胞迁移异常所致,这些细胞负责向远端传播形成肠道肌间神经丛,当迁移受阻时,近端肠管会出现持续痉挛性收缩,进而引发上述症状。其属于一种罕见疾病,因此其发病率较低。
若患者家族中存在有明确遗传病史,则可能增加患病风险,但并不意味着一定会发病。
针对先天性巨结肠,应遵循医嘱定期监测病情变化,同时注意患儿营养状况,避免因长期不完全性肠梗阻导致的生长发育迟缓或其他并发症的发生。
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