足跟血耳聋基因未通过说明新生儿携带可能导致耳聋的基因突变。
耳聋基因检测是针对特定遗传疾病的一种筛查手段，旨在识别可能导致耳聋的基因突变。通过检测母体血液中的胎儿DNA，可以确定是否存在耳聋相关基因的异常。如果未通过，则意味着存在与耳聋相关的基因突变，需要进一步的专业评估和随访。
若新生儿属于早产儿或低体重儿，其代谢能力较弱，可能会影响足跟血采集结果的准确性，导致耳聋基因未通过。
在处理足跟血采样结果时需谨慎，并结合临床表现和其他检查结果综合分析。必要时应建议家长带孩子到正规医院进行进一步的听力评估和专业咨询。
