新生儿疾病筛查的指标正常范围因具体指标而异，通常包括氨基酸、脂肪酸、有机酸、溶血等指标。如果筛查结果异常，提示可能存在相关疾病，建议及时就医进一步评估和处理。
新生儿疾病筛查用于早期诊断遗传代谢疾病，通过检测特定生物标志物来评估婴儿的健康状况。若筛查结果异常，可能表明存在遗传代谢疾病，需要进一步的实验室分析以确认诊断。针对异常结果，可采取针对性治疗措施，如营养支持治疗或药物治疗。
建议定期监测患儿的生长发育情况，以确保治疗效果。
在进行新生儿疾病筛查时，应确保采集的样本不受污染，并按要求保存和运送至实验室，以确保结果准确性。
