尿布蓝染综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于尿黑酸氧化酶缺乏导致尿黑酸在体内积累而引起皮肤和尿液呈现蓝色。

尿布蓝染综合征是由于基因突变导致的尿黑酸氧化酶缺乏，使尿黑酸不能被正常代谢为其他物质。

当尿黑酸无法被分解时，会在体内积累并形成黑色素样物质，这些物质会通过尿液排出体外，使尿液呈蓝色。患者可能表现为皮肤出现蓝色斑点、智力低下、肌张力减低、生长发育迟缓等症状。此外还可能出现肝脾肿大、角膜浑浊等现象。

确诊通常需要进行血液和尿液分析、酶活性测定以及基因检测。血液和尿液分析可显示高浓度的尿黑酸，酶活性测定可确认尿黑酸氧化酶缺乏，基因检测则可用于确定特定的基因突变类型。该疾病的治疗主要是针对其症状进行管理，如使用羟苯磺酸钙胶囊降低皮肤和黏膜渗出物中的不饱和脂肪酸含量，减轻皮肤色素沉着。对于严重的神经精神障碍，可以考虑遵医嘱使用利鲁唑片改善病情。

患者应避免食用富含酪氨酸的食物，以减少尿黑酸的产生，同时定期监测患者的健康状况，及时发现并处理潜在并发症。