血友病患者缺少Ⅷ因子和Ⅸ因子的凝血因子。

血友病是由于遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病，主要因为基因突变使凝血因子Ⅷ（FⅧ）或凝血因子IX（FⅨ）缺乏。

这两种凝血因子在血液凝固过程中起到关键作用，其缺乏使得机体无法正常止血。血友病患者可能出现容易出血且难以止血的情况，尤其是在创伤后。此外还可能伴随关节肿胀、肌肉萎缩等症状。

确诊血友病通常需要进行凝血功能检测，包括凝血时间、部分凝血活酶时间和凝血活酶时间等；以及对特定凝血因子水平的实验室测定，如FⅧ活性和FⅨ活性测定。血友病的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法旨在补充缺失的凝血因子，常用药物有新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等；预防性治疗是指定期注射凝血因子以减少出血频率。

血友病患者应避免剧烈运动，以减少关节损伤风险，同时建议定期接受专业医师指导下的康复训练，保持适度活动。