获得性肌无力综合征是一种由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的慢性自身免疫性疾病。

获得性肌无力综合征是由于神经肌肉接头处的突触前膜乙酰胆碱受体受损或减少所致，影响了神经递质乙酰胆碱的正常释放与传导。这会导致肌肉收缩乏力甚至麻痹。

该疾病通常表现为渐进性的肌肉无力，尤其是近端肢体，如肩带和下肢。此外还可能伴随疲劳、易出汗、咀嚼困难等症状。

常用的诊断手段包括肌电图、重复神经刺激测试以及血清抗体检测。肌电图可显示神经传导速度减慢，重复神经刺激测试可见运动单位呈阻滞状态，血清抗体检测针对抗乙酰胆碱受体的阳性结果有助于确诊。治疗策略主要包括药物治疗和物理康复训练。常用药物有皮质类固醇如泼尼松，以抑制自身免疫反应；重症肌无力危象时需使用阿托品等抗胆碱酯酶药预防呼吸衰竭。物理疗法包括气管管理训练和营养支持，旨在维持患者生命活动并改善生活质量。

患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理潜在并发症。