未分化肉瘤是一种恶性程度较高的软组织肿瘤，其细胞结构难以辨认且分化程度低。

未分化肉瘤是由于异常增生的原始间叶干细胞失去正常调控而形成的恶性肿瘤。该肿瘤细胞通常没有特异性标志物，因此难以诊断其来源。患者可能经历肿块形成、疼痛、局部淋巴结肿大等症状。肿块可迅速增长并伴有出血

倾向，导致快速恶液质。

为明确诊断，医生可能会建议进行超声波成像、CT扫描或MRI以评估肿块大小和位置。此外，可通过穿刺活检获取肿瘤组织样本进行病理学分析。针对未分化肉瘤的治疗通常包括联合化疗与放疗。对于晚期病例，生物靶向治疗如吉非替尼片也是一种选择。

未分化肉瘤的预后较差，早期发现和及时有效的综合治疗对改善患者生存率至关重要。定期体检有助于早期发现潜在健康问题。