先天性耳聋可能由遗传因素、环境因素、药物毒性、代谢紊乱、感染等引起，确诊需进行遗传咨询、听力测试、耳部检查和实验室检查。建议患者及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。

1.遗传因素

先天性耳聋可能由基因突变引起，这些突变可导致听觉通路中的蛋白质合成异常，影响声音传导和神经信号传递。针对遗传性耳聋的诊断包括家族史调查、基因检测等，以确定特定的遗传模式。

2.环境因素

孕期母体暴露于高噪声、某些化学物质或其他有害环境因素可能导致内耳受损，进而影响胎儿听力发育。评估环境风险通常需要了解母亲孕期的生活和工作条件以及是否接触过已知致聋因子。

3.药物毒性

某些药物如链霉素、庆大霉素等具有耳毒性和肾毒性，在使用过程中可能会损伤内耳结构，导致暂时性或永久性听力损失。回顾用药历史是寻找潜在药物致聋线索的重要手段，患者应告知医生所有正在服用和既往使用的处方及非处方药品。

4.代谢紊乱

代谢紊乱如糖尿病、高血压等会导致内耳血管痉挛或缺血，影响听觉功能。控制基础疾病的血糖水平和血压稳定可能是预防此类继发性耳聋的关键策略。

5.感染

病毒或细菌感染引起的内耳炎症反应可能导致感音性耳聋，因为感染会破坏毛细胞和听觉神经纤维。治疗方案需依据感染类型选用合适的抗生素或抗病毒药物，同时监测病情变化以防出现并发症。

建议定期进行新生儿听力筛查，以便早期发现并干预。必要时，可以进行耳部影像学检查，如颞骨CT扫描，以排除其他潜在的解剖问题。