先天性丙种球蛋白缺乏症需要积极治疗，因为该疾病可能导致反复感染和自身免疫性疾病。

先天性丙种球蛋白缺乏症是一种遗传性免疫缺陷病，由于B细胞分化异常，无法正常产生抗体，导致血清中IgG含量显著降低，IgG1、IgG2、IgG3亚类明显下降，IgG4水平可增高。由于机体没有足够的抗体保护，患者极易受到细菌和病毒等病原体侵袭，增加感染的风险。

如果患者出现轻微症状或无症状，则可能不需要立即开始治疗，但应密切监测病情变化。

在考虑治疗方案时，需评估患者的临床表现和风险因素，并遵循专业医生的指导以制定最合适的管理计划。