孕期多囊肾可能在孩子出生后仍然存在，并且可能会继续发展，但并非所有患儿都会出现病变。
孕期多囊肾是一种遗传性疾病，与特定的基因突变有关。虽然胎儿在子宫内发育时已经受到了这种遗传因素的影响，但在出生后，由于个体差异以及环境因素的影响，病变的发展速度和程度可能会有所不同。因此，即使胎儿未携带多囊肾的基因，也不能完全排除出生后出现病变的可能性。为了更好地监测病情变化，建议定期进行肾功能检查和其他相关评估。
如果母亲患有孕期多囊肾，则其子女患有多囊肾的风险增加，但并不是所有的孩子都会发病。这是因为多囊肾是一种遗传病，通常由父母双方的遗传基因决定。
对于孕期多囊肾的患者及其家属来说，了解疾病的相关知识是非常重要的。这有助于提高对该疾病的认知，及时发现异常情况，并采取适当的措施进行干预和治疗，从而减少不良后果的发生。
