X连锁慢性肉芽肿病的预期寿命差异较大，关键取决于疾病的严重性和治疗响应。
X连锁慢性肉芽肿病是一种罕见的遗传性免疫缺陷病，由于NADPH氧化酶基因突变导致中性粒细胞杀菌功能缺陷，易反复发生感染。对于未伴有严重并发症的X连锁慢性肉芽肿病患者，由于病情相对轻微，及时发现并接受治疗，可以有效控制感染，减少器官损伤，因此预期寿命可能接近正常人。对于存在严重感染或反复感染的患者，由于免疫系统持续受到压力，可能导致器官功能衰竭，缩短预期寿命。
患者应定期进行免疫功能评估和感染监测，早期发现和治疗可改善预后，延长寿命。
