地中海贫血分为α、β和δ三种类型。

地中海贫血是由遗传性基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成减少或缺失所致。其中，α地中海贫血是由于α珠蛋白基因突变引起，β地中海贫血则是由β珠蛋白基因异常造成，而δ地中海贫血则与δ珠蛋白基因有关。

不同类型的地中海贫血症状差异较大。α地中海贫血可能表现为发育迟缓、黄疸等；β地中海贫血可引发贫血、脾脏肿大等症状；δ地中海贫血则可能导致溶血性贫血。

诊断地中海贫血通常需要进行血常规、血红蛋白电泳分析、HPLC检测以及基因检测等。通过上述检查可以确定患者是否存在贫血并区分不同类型。地中海贫血的治疗取决于其类型和严重程度。对于轻度贫血，一般无需特殊处理，定期监测即可；重度贫血则需输血和铁螯合剂治疗如去铁胺来控制铁负荷。

地中海贫血患者应避免高铁饮食，同时注意预防感染，因为感染可能会加重病情。如有不适，应及时就医以获得适当的管理和指导。