13三体综合征是一种由额外染色体13导致的遗传疾病，通常伴随着多种身体和智力发育畸形。
13三体综合征是由于第13号染色体异常引起的，可能导致基因表达失调，影响细胞分化与生长调控，从而出现各种畸形。
患者可能表现为面部畸形、先天性心脏病、消化道梗阻等。此外还可能出现身材矮小、头围增大、眼距增宽等症状。
针对该疾病，医生可能会建议进行羊水穿刺、绒毛取样术等产前诊断技术评估胎儿染色体数目是否正常；也可以通过超声心动图来查看心脏结构是否存在异常。治疗措施主要包括物理疗法、康复训练以及营养支持，必要时可考虑手术矫正。
