维生素D依赖性佝偻病比较严重，因为其与基因突变有关，且可能伴随终身。
维生素D依赖性佝偻病是由编码1α-羟化酶的基因突变所致，使得体内活性维生素D合成受阻，影响钙质吸收和利用，从而出现佝偻病的症状。此疾病需要及时干预以防止生长迟缓和其他并发症的发生。
除了上述提及的主要原因外，还应考虑是否存在营养不良、甲状腺功能亢进症等导致钙磷代谢异常的情况。这些情况可能导致骨骼发育障碍，进而引发佝偻病的表现。针对此类情况，需要进一步检查血生化以及甲状腺功能指标来明确诊断。
面对维生素D依赖性佝偻病，重点是早期识别和治疗，避免日照不足引起的缺乏。建议定期监测患儿的生长发育情况，并在医生指导下调整饮食结构和适当增加户外活动时间。
