耳聋携带基因可以通过专业医疗机构进行基因检测来确认。

耳聋是由多种基因突变引起的遗传性疾病，通过提取血液样本中的DNA进行高通量测序，可以检测到与耳聋相关的基因变异，进而判断是否存在耳聋携带基因。

除了针对特定致聋基因的检测外，还可以考虑做全面的染色体分析或全基因组测序，以排除其他潜在的遗传性耳聋风险。

在进行耳聋携带基因检测时，应确保选择有资质的实验室，并遵循其操作指南以获取准确结果。同时注意避免可能影响检测准确性的情况，如近期服用药物、存在感染等。