血友病形成的原因可能是遗传性凝血因子缺乏、先天性血管性血友病、获得性凝血因子缺乏、维生素K缺乏症、血小板功能异常等，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传性凝血因子缺乏

遗传性凝血因子缺乏是由于凝血因子基因突变导致相关凝血因子合成减少或功能障碍，使止血过程受阻，引起出血倾向。补充缺乏的凝血因子是主要治疗方法，如使用凝血酶原复合物、纤维蛋白原等；对于重型患者可输注新鲜冷冻血浆进行治疗。

2.先天性血管性血友病

先天性血管性血友病由遗传性凝血因子Ⅸ和Ⅺ缺乏所致，这两种凝血因子参与共同凝血活素的产生。凝血活素不足使得血液凝固过程受阻，从而影响了正常的止血反应。可以遵医嘱使用抗纤溶药物进行治疗，如氨甲苯酸片、注射用血凝酶等。

3.获得性凝血因子缺乏

获得性凝血因子缺乏是指凝血因子在体内数量减少或者活性降低，但不是因为遗传因素造成的，而是后天获得性的，比如肝脏疾病、自身免疫性疾病等。针对不同原因引起的获得性凝血因子缺乏，需要采取不同的治疗方案。如果是肝炎导致的凝血因子缺乏，可以在医生指导下使用恩替卡韦片、富马酸丙酚替诺福韦片等抗病毒药物进行治疗；若是系统性红斑狼疮导致的凝血因子缺乏，则需遵循医嘱服用氢化可的松片、地塞米松磷酸钠注射液等糖皮质激素类药物进行治疗。

4.维生素K缺乏症

维生素K缺乏症是因为体内的维生素K含量不足，无法促进依赖维生素K的凝血因子合成，进而影响机体的凝血功能。可通过口服或注射维生素K制剂来纠正缺乏状态，常用的口服制剂包括维生素K1片、维生素K1注射液，而常用的注射剂为醋酸可的松注射液、复方硫酸亚铁叶酸片等。

5.血小板功能异常

血小板功能异常指血小板的数量正常，但其形态、黏附、聚集、释放等功能出现异常，不能正常发挥止血作用，可能导致出血不止。可以通过血常规检查、出凝血时间测定、血小板计数、血小板粘附试验、血小板聚集试验等确定诊断并制定相应治疗方案。

建议定期监测凝血功能，保持健康的生活方式，避免剧烈运动以减少出血风险。同时注意营养均衡，避免摄入可能会影响凝血功能的食物或药物。