肝脏梭形细胞肿瘤是一种罕见的恶性肿瘤，由异常增生的梭形细胞构成，具有侵袭性生长的特点。
肝脏梭形细胞肿瘤是由肝内间叶组织异常增生形成的恶性肿瘤，其形态学特征为梭形细胞密集排列。这些梭形细胞通常表达平滑肌标志物，但不表达神经特异性标记物，因此支持其起源于间叶组织而非神经组织。肝脏梭形细胞肿瘤可能引起腹痛、腹部肿块、体重减轻等症状。晚期可出现全身衰竭、恶液质等现象。
诊断肝脏梭形细胞肿瘤的主要手段包括超声检查、CT扫描、MRI以及活检。超声检查是优选的无创影像学检查方式；而CT扫描则能提供更详细的解剖信息。肝脏梭形细胞肿瘤的治疗需个体化制定，可能涉及手术切除、放疗或化疗。对于局限性病变，治疗性手术切除是主要的治疗手段；而对于广泛转移者，则需要综合运用多种治疗方法如靶向药物治疗。
患者应保持良好的生活习惯，避免饮酒，合理饮食，定期复查以监测病情变化。
