家族性肾病尿崩症可能是由抗利尿激素分泌异常、遗传性肾小管疾病、先天性肾发育不全、感染后肾炎等病因引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.抗利尿激素分泌异常

抗利尿激素由下视丘神经垂体束中的神经内分泌细胞合成和释放。其作用于肾脏远端曲小管和集合管上的受体，促进水重吸收。当抗利尿激素分泌异常时，会导致水重吸收增加，进而引起尿量减少、高钠血症等表现。该疾病的治疗通常包括使用抗利尿药物如去氨加压素来纠正水代谢紊乱。

2.遗传性肾小管疾病

遗传性肾小管疾病是由基因突变导致肾小管功能障碍的一组疾病，可影响肾小管对水分和电解质的重吸收，从而引起尿崩症。针对遗传性肾小管疾病的治疗可能涉及特定基因疗法或定制营养方案以支持肾小管功能。

3.先天性肾发育不全

先天性肾发育不全是由于胚胎期肾脏发育过程中出现异常，导致肾脏结构不完整或功能缺失，无法正常调节体内水平衡，从而引起尿崩症。对于此类患者，需要进行定期的肾功能监测以及水电解质平衡评估，必要时需调整饮食和饮水习惯。

4.感染后肾炎

感染后肾炎是指由细菌、病毒或其他微生物引起的肾脏炎症反应，这些感染可能导致肾小球滤过膜受损，使抗利尿激素不能有效地发挥作用，从而引发尿崩症。治疗感染后肾炎通常包括抗生素治疗，例如青霉素类或头孢菌素类抗生素，以消除原发感染源。

建议关注患者的水电解质平衡，定期监测尿量和血液生化指标。必要的实验室检测可能包括尿液分析、电解质测定和肾功能测试。