遗传性蛋白C缺陷症通过肝移植可能治好。
肝移植能够纠正肝脏合成蛋白C的异常,恢复正常凝血功能,从而减轻或消除出血倾向。
但是,由于该病是遗传性的,所以需要长期随访和管理,以监测潜在的并发症,并在必要时调整治疗方案。
除了肝移植外,还有血小板输注、凝血因子替代疗法等治疗方式,具体选择需由医生根据患者实际情况决定。
对于遗传性蛋白C缺陷症,患者应避免使用影响凝血的药物,同时定期进行血栓风险评估和血液学检查,以确保凝血功能稳定。
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